FOLIJAPLAST d.o.o.

Nó có tồn tại và hoạt động bây giờ không?

• Đã xác minh danh tínhChúng tôi đã đối chiếu công ty với tên miền của chính họ và với sổ đăng ký.Hell of a Partner identity check
• Loại hình doanh nghiệp đã đăng ký: Công ty trách nhiệm hữu hạnLoại hình pháp lý được công nhận tại chính nước của công ty.

Nó thực sự là một nhà sản xuất?

• Có tên trong sổ đăng ký thủ công nhà nướcCho thấy công ty tự sản xuất; người bán lại không được ghi vào sổ này.Sloexport Slovenian exporter directory
• Da dang ky voi hai quan EUSI95586385Cần có để đưa hàng qua biên giới.thg 8 2026EU EORI validation (European Commission)

Có an toàn để giải quyết không?

• Không trong danh sách trừng phạtCho thấy không có lệnh cấm giao thương. Không nói gì về uy tín.thg 8 2026OpenSanctions
• Không có trong danh sách cấm thầuCho thấy công ty không bị cấm tham gia mua sắm công vì sai phạm.thg 8 2026OpenSanctions

Các nguồn độc lập có khớp nhau không?

Có liên hệ được và phản hồi không?

• Email công việc trên tên miền riêng của công tyGợi ý một doanh nghiệp có nền nếp thay vì một hộp thư miễn phí.thg 8 2026Mail server of the company domain

Giới thiệu

Theo lời của chính công ty. Chúng tôi chưa kiểm chứng những khẳng định này.

FOLIJAPLAST d.o.o. được Sloexport liệt kê trong lĩnh vực sản xuất khác. Hồ sơ thư mục của nó mô tả các hoạt động bao gồm Ngay từ đầu, ưu tiên hàng đầu là đáp ứng nhu cầu và yêu cầu của ngành dược phẩm. Đầu tư phát triển vẫn nhằm mục đích đáp ứng yêu cầu của ngành dược phẩm càng nhiều càng tốt.

Danh mục

Sản xuất dược phẩmVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe

Thị trường chính

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Áo 🇩🇪 Đức 🇮🇹 Italy 🇭🇷 Croatia

Khám phá

Nhà phân phối tại SloveniaSản xuất dược phẩm tại SloveniaVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Slovenia

Các quy định áp dụng cho hàng hóa này

Các quy định thường áp dụng cho lô hàng trong ngành này. Không phải tư vấn pháp lý: hãy kiểm tra nguồn chính thức được liên kết.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)