Greiner AG
Greiner là tập đoàn nhựa và xốp của Áo với ba bộ phận kinh doanh: Greiner Packaging (…
Greiner là một tập đoàn nhựa và xốp của Áo với ba bộ phận kinh doanh: Greiner Packaging (hộp và nắp bằng nhựa cứng), Greiner Bio-One (nhựa chẩn đoán y tế) và Greiner Foam (bọt kỹ thuật và vật liệu composite). Tập đoàn này vận hành 140 địa điểm tại 35 quốc gia và sản xuất cốc sữa chua, màng đóng gói, ống lấy máu và các bộ phận xốp bên trong máy bay. Chuyên về nhựa chất lượng cao cho lĩnh vực thực phẩm, dược phẩm và di động.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kremsmünster, Austria
- Founded
- 1868
- Website
- greiner.com
- Categories
- Đóng gói và vật tư in ấn, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Đức, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Pháp, Trung Quốc
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-12 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment