Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan
Phòng thí nghiệm Hamdard (Waqf) Pakistan là một trong những cơ sở sản xuất thuốc thảo dược Unani lớn nhất Nam Á và…
Phòng thí nghiệm Hamdard (Waqf) Pakistan là một trong những nhà sản xuất sản phẩm chăm sóc sức khỏe và thuốc thảo dược Unani lớn nhất Nam Á, sản xuất xi-rô Rooh Afza, thuốc bổ thảo dược, mứt, mật ong và nhiều loại thuốc truyền thống dưới thương hiệu Hamdard. Với cơ sở sản xuất tại Lahore và Karachi, công ty xuất khẩu sang hơn 40 quốc gia bao gồm Vương quốc Anh, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Ả Rập Saudi và Bắc Mỹ, cung cấp cho các nhà phân phối hàng tạp hóa cho người hải ngoại và các nhà nhập khẩu thực phẩm tốt cho sức khỏe.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Lahore, Pakistan
- Founded
- 1948
- Website
- hamdard.pk
- Categories
- Đồ uống, Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất, Ả Rập Xê-út, Vương quốc Anh, Hoa Kỳ, Canada, Úc
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-19 Pakistan Standards and Quality Control Authority (PSQCA), register of valid Certification Mark licences (local manufacturer scheme)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 OpenSanctions
Claimed certifications
- Halal Certified
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
- US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)