Hermann Meditech
Nhà sản xuất dụng cụ phẫu thuật được chứng nhận ISO 13485 nhắm mục tiêu mua sắm y tế ở Châu Âu.
Hermann Meditech sản xuất các dụng cụ phẫu thuật được chứng nhận ISO 13485, chú trọng vào các yêu cầu của thị trường Châu Âu, bao gồm cả việc tuân thủ MDR. Công ty sản xuất kéo, kẹp, dụng cụ rút dao phẫu thuật và bộ dụng cụ tùy chỉnh cho các nhà phân phối y tế và mua sắm bệnh viện ở Châu Âu.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Website
- hmeditech.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Đức, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Thụy Sĩ
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)