Icare Finland Oy
Máy đo nhãn áp phục hồi OEM, phép đo IOP không tiếp xúc dành cho bán buôn nhãn khoa.
Icare Phần Lan Oy đã phát minh ra nguyên lý đo nhãn áp hồi phục và tạo ra dòng nhãn áp Icare để đo áp lực nội nhãn mà không cần gây mê. Có trụ sở tại Espoo và là công ty con của Tập đoàn Revenio, công ty bán sản phẩm thông qua các đại lý dụng cụ nhãn khoa trên toàn thế giới với giấy chứng nhận CE và FDA.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Espoo, Finland
- Founded
- 1999
- Website
- icare-world.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Phần Lan, Đức, Vương quốc Anh, Hoa Kỳ, Nhật Bản
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
- registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-14 Finnish Tax Administration, public corporate tax data 2024 (Verohallinto)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Finnish Patent and Registration Office (PRH)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)