IDEXX Laboratories
Sản phẩm chẩn đoán thú y, máy phân tích và xét nghiệm sức khỏe động vật.
Phòng thí nghiệm IDEXX sản xuất các sản phẩm chẩn đoán, phân tích và kiểm tra sức khỏe động vật thú y từ các hoạt động ở Westbrook. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Westbrook, United States
- Founded
- 1983
- Website
- idexx.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Chăm sóc và phụ kiện thú cưng
- Markets
- Hoa Kỳ, Đức, Nhật Bản, Úc
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- facility-registered (green), checked 2026-08-07 US EPA Facility Registry Service (national combined file)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- industrial-permit (green), checked 2026-08-23 ECHO, Enforcement and Compliance History Online (U.S. Environmental Protection Agency)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. EUR-Lex: Regulation (EU) 2023/988 (GPSR)