i+ med s coop
tôi+Med
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Vitoria, Gasteiz, Spain
- Website
- https://imasmed.com/
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Sản phẩm thú y và sức khỏe động vật
Listed in a source registry
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-22 Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud (AGEMED, Bolivia), listado oficial de registros sanitarios aprobados
- public-contract-awarded (green), checked 2026-05-29 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- industrial-site-registered (green), checked 2026-08-16 Registro Integrado Industrial (Ministerio de Industria y Turismo, España)
- public-subsidy-received (green), checked 2026-08-16 BDNS, Base de Datos Nacional de Subvenciones (Ministerio de Hacienda)
- vat-valid (green), checked 2026-08-16 VIES (European Commission)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Veterinary medicines sold in the EU need a marketing authorisation under Regulation (EU) 2019/6, and importers need a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (veterinary)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)