PT Kalbe Farma Tbk
Công ty dược phẩm và thực phẩm bổ sung sức khỏe niêm yết lớn nhất Đông Nam Á.
PT Kalbe Farma Tbk là công ty dược phẩm và sức khỏe người tiêu dùng niêm yết công khai lớn nhất Indonesia và lớn nhất Đông Nam Á, sản xuất thuốc theo toa, thuốc OTC, thực phẩm bổ sung và các sản phẩm y tế chức năng dưới các thương hiệu bao gồm Extra Joss, Fitbar, Diabetasol và Prenagen. Kalbe International quản lý hoạt động xuất khẩu và thương mại xuyên biên giới của tập đoàn trên khắp Đông Nam Á và Châu Phi, với các cơ sở được thành lập ở Nigeria để phục vụ thị trường Châu Phi. Công ty tích cực hợp tác với các nhà phân phối bán buôn các dòng sản phẩm bổ sung dinh dưỡng và sức khỏe người tiêu dùng trên khắp ASEAN và hơn thế nữa.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Jakarta, Indonesia
- Founded
- 1966
- Website
- kalbe.co.id
- Categories
- Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Malaysia, Singapore, Việt Nam, Thái Lan, Philippines, Nigeria, Nam Phi
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of products authorised for sale in Indonesia (Cek Produk)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- facility-registered (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of manufacturing facilities behind product registrations (Sarana)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)