Laboratorios Bagó S.A.
Nhà sản xuất dược phẩm và dinh dưỡng của Argentina xuất khẩu sang hơn 40 quốc gia kể từ năm 1934.
Laboratorios Bagó là một trong những nhà sản xuất dược phẩm độc lập lớn nhất Argentina, được thành lập vào năm 1934 tại Buenos Aires và sản xuất thuốc theo toa, thuốc OTC, sản phẩm da liễu và thực phẩm bổ sung dinh dưỡng. Công ty xuất khẩu sang hơn 40 quốc gia trên khắp Châu Mỹ Latinh, Hoa Kỳ và Đông Âu thông qua các công ty liên kết và nhà phân phối bán buôn, vận hành các nhà máy được chứng nhận GMP ở Buenos Aires và các cơ sở công ty con ở Brazil, Chile và Mexico. Phạm vi sản phẩm đa dạng, hồ sơ theo dõi quy định lâu dài và hệ thống phân phối khu vực lâu đời đã khiến Bagó trở thành nhà cung cấp B2B chính cho các nhà nhập khẩu dược phẩm và tập đoàn bệnh viện mua sắm ở Châu Mỹ.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Buenos Aires, Argentina
- Founded
- 1934
- Website
- bago.com.ar
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Argentina, Brazil, Chile, Mexico, Peru, Colombia, Hoa Kỳ
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- domain-registered (green), checked 2026-08-11 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
Claimed certifications, not confirmed by us
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)