Laboratorios Rovi
Công thức dược phẩm, thuốc generic và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe.
Laboratorios Rovi sản xuất các công thức dược phẩm, thuốc gốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe từ các cơ sở ở Madrid. Công ty cung cấp cho các kênh dược phẩm, người mua tại bệnh viện, nhà phân phối dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc khách hàng xuất khẩu trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Madrid, Spain
- Founded
- 1946
- Website
- rovi.es
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Tây Ban Nha, Hoa Kỳ, Đức, Pháp
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-09 GLEIF
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-09 VIES
- public-contract-awarded (green), checked 2026-05-13 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-09 EU EORI validation (European Commission)
- public-subsidy-received (green), checked 2026-08-16 BDNS, Base de Datos Nacional de Subvenciones (Ministerio de Hacienda)
Profiles
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)