LOTRIČ Meroslovje d.o.o.
Nhà sản xuất và xuất khẩu công nghiệp Slovenia
LOTRIČ Meroslovje d.o.o. được Sloexport liệt kê trong lĩnh vực ô tô. Hồ sơ thư mục của nó mô tả các hoạt động bao gồm Chúng tôi đã hiệu chuẩn, thử nghiệm, xác minh và chứng nhận với tình yêu dành cho đo lường trong ba thập kỷ. Chúng tôi phát triển các sản phẩm và dịch vụ đo lường hiện đại, có độ hoàn thiện cao nhưng dễ sử dụng. Chúng tôi chuyển giao kiến thức, đại diện cho các nhà sản xuất hàng đầu của Slovenia và nước ngoài về đo lường, dược phẩm và phòng thí nghiệm.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Selca, Slovenia
- Website
- https://lotric.si
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Phụ tùng và phụ kiện xe
- Markets
- Slovenia, Áo, Đức, Italy, Croatia
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- export-registered (green), checked 2026-08-09 EU EORI validation (European Commission)
- public-contract-awarded (green), effective since 2026-02-25 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
- vat-valid (green), checked 2026-08-09 VIES
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)