LP MYCRON strojegradnja d.o.o.

Nó có tồn tại và hoạt động bây giờ không?

• Đã xác minh danh tínhChúng tôi đã đối chiếu công ty với tên miền của chính họ và với sổ đăng ký.Hell of a Partner identity check
• Loại hình doanh nghiệp đã đăng ký: Công ty trách nhiệm hữu hạnLoại hình pháp lý được công nhận tại chính nước của công ty.

Nó thực sự là một nhà sản xuất?

• Có tên trong sổ đăng ký thủ công nhà nướcCho thấy công ty tự sản xuất; người bán lại không được ghi vào sổ này.Sloexport Slovenian exporter directory
• Da dang ky voi hai quan EUSI34032126Cần có để đưa hàng qua biên giới.thg 7 2026EU EORI validation (European Commission)

Các nguồn độc lập có khớp nhau không?

Giới thiệu

Theo lời của chính công ty. Chúng tôi chưa kiểm chứng những khẳng định này.

LP MYCRON strojegradnja d.o.o. được Sloexport liệt kê trong lĩnh vực gia công và gia công kim loại. Hồ sơ thư mục của nó mô tả các hoạt động bao gồm Hoạt động của công ty có thể được định nghĩa là sự phát triển của các quy trình công nghệ và sản xuất các bộ phận có yêu cầu cao từ nguyên mẫu đến hàng loạt theo các hướng dẫn APQP, FMEA, PPAP, SPC và MSA, được xây dựng thành các thương hiệu nổi tiếng thế giới về sản xuất máy móc, thiết bị y tế và phương tiện.

Danh mục

Sản xuất dược phẩmVật tư y tế và chăm sóc sức khỏePhụ tùng và phụ kiện xe

Thị trường chính

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Áo 🇩🇪 Đức 🇮🇹 Italy 🇭🇷 Croatia

Khám phá

Nhà phân phối tại SloveniaSản xuất dược phẩm tại SloveniaVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại SloveniaPhụ tùng và phụ kiện xe tại Slovenia

Các quy định áp dụng cho hàng hóa này

Các quy định thường áp dụng cho lô hàng trong ngành này. Không phải tư vấn pháp lý: hãy kiểm tra nguồn chính thức được liên kết.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE