MAQ Surgical Instruments
Nhà sản xuất dụng cụ phẫu thuật 45 năm của Sialkot, hơn 6.000 sản phẩm phẫu thuật, nha khoa và thú y.
Dụng cụ phẫu thuật MAQ là nhà sản xuất Sialkot kỳ cựu được thành lập vào năm 1978, sản xuất hơn 6.000 dụng cụ phẫu thuật, nha khoa, thú y và làm móng được chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001: 2000, cGMP và CE. Công ty đã phát triển thành một trong những nhà xuất khẩu dụng cụ phẫu thuật phát triển nhanh nhất ở Pakistan, cung cấp cho các nhà phân phối dịch vụ chăm sóc sức khỏe, văn phòng mua sắm bệnh viện và nhà bán buôn thiết bị nha khoa trên khắp Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Châu Âu và Trung Đông. Lực lượng lao động chuyên biệt và truyền thống chế tạo công cụ của Sialkot, có từ nhiều thế hệ trước, đã củng cố tỷ lệ chất lượng trên giá cả cạnh tranh của MAQ.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 1978
- Website
- maqsurgical.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Dụng cụ và thiết bị, Vật tư và thiết bị nha khoa
- Markets
- Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Đức, Úc, Pháp, Italy, Hà Lan, Thụy Điển, Canada, Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission