Medochemie Ltd
Công ty dược phẩm lớn nhất Síp, xuất khẩu thuốc gốc tới 122 quốc gia.
Medochemie là nhà sản xuất dược phẩm lớn nhất có trụ sở tại Síp và là một trong 200 nhà sản xuất thuốc generic hàng đầu trên toàn cầu. Công ty vận hành 15 cơ sở sản xuất trên khắp Síp, Hà Lan và Việt Nam, sản xuất 630 sản phẩm dược phẩm với hơn 5.000 giấy phép tiếp thị và xuất khẩu sang 122 quốc gia.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Limassol, Cyprus
- Founded
- 1976
- Website
- medochemie.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Đức, Hà Lan, Việt Nam, Vương quốc Anh, Hy Lạp
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-07-31 Treasury of the Republic of Cyprus, eProcurement register of awarded public contracts, via data.gov.cy Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-19 Department of Registrar of Companies and Intellectual Property (Cyprus), open register bulk files via data.gov.cy
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Department of Registrar of Companies and Intellectual Property (Cyprus), open register bulk files via data.gov.cy
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Department of Registrar of Companies and Intellectual Property (Cyprus), open register bulk files via data.gov.cy
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Department of Registrar of Companies and Intellectual Property (Cyprus), open register bulk files via data.gov.cy
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Department of Registrar of Companies and Intellectual Property (Cyprus), open register bulk files via data.gov.cy
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Department of Registrar of Companies and Intellectual Property (Cyprus), open register bulk files via data.gov.cy
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- AEO, Authorised Economic Operator EU AEO database
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)