MILÉNICA HEALTHCARE S.L.
Tại Milénica Healthcare, chúng tôi chuyên về thương mại quốc tế cho ngành dược phẩm và lĩnh vực chăm sóc sức khỏe
Tại Milénica Healthcare, chúng tôi chuyên về thương mại quốc tế cho ngành dược phẩm và lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Chúng tôi cung cấp nhiều danh mục thuốc, sản phẩm y tế và thực phẩm bổ sung, cùng với nhiều dịch vụ được thiết kế để hỗ trợ hoạt động và hoạt động chiến lược của các công ty (cả nhà cung cấp và nhà phân phối) trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Nhờ đội ngũ của chúng tôi, mạng lưới liên hệ và cộng tác viên, chúng tôi cung cấp quyền truy cập vào tất cả cấu trúc và thông tin cần thiết để nhập khẩu và/hoặc xuất khẩu ở Châu Âu, Trung Đông, Châu Mỹ Latinh, Châu Phi và Châu Á. Mục đích của chúng tôi tôi
- Type
- Distributor
- Location
- Madrid, Spain
- Website
- milenicahealthcare.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Tây Ban Nha
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)