Molnlycke Health Care
Băng chăm sóc vết thương, màn phẫu thuật, áo choàng và găng tay.
Molnlycke Health Care sản xuất băng chăm sóc vết thương, màn phẫu thuật, áo choàng và găng tay từ các hoạt động ở Gothenburg. Công ty cung cấp cho người mua bệnh viện, nhà phân phối lâm sàng, hệ thống chăm sóc sức khỏe hoặc khách hàng xuất khẩu trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Gothenburg, Sweden
- Founded
- 1849
- Website
- molnlycke.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Vật tư công nghiệp
- Markets
- Thụy Điển, Đức, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)