Morepen Laboratories Ltd.

Nó có tồn tại và hoạt động bây giờ không?

• Trang web hoạt độngthg 6 2026bằng chứng
• legal-form

Xác nhận độc lập

Nhập khẩu từ nhà cung cấp này: quy định áp dụng

Các quy định thường áp dụng cho lô hàng trong ngành này. Không phải tư vấn pháp lý: hãy kiểm tra nguồn chính thức được liên kết.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR) ↗
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices) ↗

Giới thiệu

Phòng thí nghiệm Morepen sản xuất các hoạt chất dược phẩm, thiết bị chẩn đoán tại điểm chăm sóc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng. Nhà máy được USFDA phê duyệt ở Himachal Pradesh sản xuất thuốc và công thức số lượng lớn. Công ty phục vụ cả thị trường trong nước và quốc tế với danh mục trị liệu đa dạng.

Danh mục

pharmacy-drugstoreVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe

Thị trường chính

🇮🇳 Ấn Độ 🇧🇩 Bangladesh 🇱🇰 Sri Lanka 🇦🇪 Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất 🇰🇪 Kenya

Chứng nhận (tự kê khai)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

Khám phá

Nhà phân phối tại Ấn Độpharmacy-drugstore tại Ấn ĐộVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Ấn Độ

Các công ty pharmacy-drugstore khác tại Ấn Độ

Cần một lựa chọn thay thế? Họ có cùng danh mục, chứng nhận và trọng tâm với công ty này.