NATEC Medical Ltd.
Nhà sản xuất Mauritius, thiết kế và sản xuất ống thông bóng nong mạch vành cho bệnh nhân int
NATEC Medical Ltd. là nhà sản xuất Mauritius có trụ sở tại Ebene, được thành lập vào năm 2000. Dây chuyền: Thiết kế và sản xuất ống thông bóng nong mạch cho can thiệp tim mạch, X quang, tiêu hóa và tiết niệu. Công ty là thành viên của Phòng Thương mại và Công nghiệp Mauritius (MCCI).
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Ebene, Mauritius
- Founded
- 2000
- Website
- https://natec-medical.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Mauritius
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-21 Mauritius Revenue Authority (MRA), List of VAT Registered Persons
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 List of VAT Registered Persons (MRA, Mauritius)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)