Natus Medical Incorporated
Chẩn đoán thần kinh và chăm sóc trẻ sơ sinh cho các bệnh viện trên toàn thế giới.
Natus Medical là nhà sản xuất thiết bị y tế và dịch vụ chẩn đoán và điều trị rối loạn thần kinh, chăm sóc trẻ sơ sinh và khiếm thính. Các dòng sản phẩm bao gồm hệ thống giám sát điện não đồ, thiết bị giám sát não trẻ sơ sinh, thiết bị sàng lọc phát xạ âm thanh và hệ thống trị liệu bằng ánh sáng vàng da. Natus phục vụ các khoa thần kinh nhi và người lớn trên hơn 100 quốc gia thông qua mạng lưới phân phối và bán hàng trực tiếp.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Middleton, WI, United States
- Founded
- 1987
- Website
- natus.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Điện tử tiêu dùng
- Markets
- Hoa Kỳ, Đức, Vương quốc Anh, Úc, Nhật Bản, Brazil
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)