Neogen
Thiết bị y tế, vật tư chăm sóc sức khỏe và các sản phẩm lâm sàng.
Neogen sản xuất các thiết bị y tế, vật tư chăm sóc sức khỏe và các sản phẩm lâm sàng từ hoạt động ở Lansing của mình. Công ty cung cấp cho người mua bệnh viện, nhà phân phối lâm sàng, hệ thống chăm sóc sức khỏe hoặc khách hàng xuất khẩu trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Lansing, United States
- Founded
- 1982
- Website
- neogen.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Vật tư công nghiệp
- Markets
- Hoa Kỳ, Đức, Nhật Bản, Brazil
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)