Neuca SA
Dẫn đầu thị trường về phân phối dược phẩm và dịch vụ hậu cần chăm sóc sức khỏe
Neuca SA phân phối một danh mục lớn các loại thuốc theo toa và thiết bị y tế cho các nhà thuốc độc lập. Công ty vận hành mạng lưới hậu cần được kiểm soát nhiệt độ có độ chính xác cao trên toàn quốc. Các tuyến giao hàng hàng ngày của họ đảm bảo khả năng tiếp cận dược phẩm cho hàng triệu bệnh nhân.
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Torun, Poland
- Founded
- 1990
- Website
- neuca.pl
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Ba Lan
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 1994-04-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)