Meridian Medical, razvoj, proizvodnja in prodaja medicinskih pripomočkov, d.o.o.
Nhà sản xuất và xuất khẩu công nghiệp Slovenia
Meridian Medical, razvoj, proizvodnja trong prodaja medicinskih pripomočkov, d.o.o. được Sloexport liệt kê trong lĩnh vực sản xuất khác. Hồ sơ thư mục của nó mô tả các hoạt động bao gồm Công ty tư nhân, với hơn 20 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực laser nhãn khoa, là nhà sản xuất thích hợp các hệ thống laser y tế nhãn khoa. Điều làm cho sản phẩm OPHTHALL trở nên đặc biệt là công nghệ laser cao cấp, vốn là niềm đam mê và chuyên môn của chúng tôi, được cân bằng cẩn thận giữa thao tác dành cho bác sĩ và.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Ljubljana - Šentvid, Slovenia
- Website
- https://ophthall.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Slovenia, Áo, Đức, Italy, Croatia
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)