Oura Health Oy
Nhà sản xuất vòng thông minh và thiết bị đeo sức khỏe của Phần Lan.
Oura thiết kế và sản xuất Oura Ring, một thiết bị đeo để cung cấp thông tin chi tiết về giấc ngủ, sự sẵn sàng, hoạt động và sức khỏe. Được thành lập tại Oulu vào năm 2013, công ty phân phối nhẫn thông minh cho người tiêu dùng, đối tác chăm sóc sức khỏe và các chương trình doanh nghiệp trên toàn cầu.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Oulu, Finland
- Founded
- 2013
- Website
- ouraring.com
- Categories
- Thiết bị đeo và thiết bị cá nhân, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Phần Lan, Hoa Kỳ, Đức, Vương quốc Anh
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
- vat-valid (green), checked 2026-07-09 VIES
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Finnish Patent and Registration Office (PRH)
- places-goods-on-market (green), checked 2026-08-30 Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
- registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-14 Finnish Tax Administration, public corporate tax data 2024 (Verohallinto)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
Claimed certifications
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)