Pharma Systems Eesti Osaühing
Hệ thống Pharma - Hơi thở thoải mái mọi lúc
Pharma Systems - Hơi thở thoải mái mọi lúc Pharma Systems Hơi thở thoải mái mọi lúc Pharma Systems là một công ty Thụy Điển cung cấp hệ thống thở an toàn thoải mái từ năm 1990. Chúng tôi thiết kế, sản xuất và cung cấp nhiều loại Bộ trao đổi nhiệt & độ ẩm (HME's) & Bộ lọc không khí thở chất lượng cao với các tính năng và hiệu suất tốt nhất. LIÊN HỆ VỚI CHÚNG TÔI Ưu điểm của Bộ trao đổi nhiệt & độ ẩm (HME's) & Bộ lọc không khí thở của Hệ thống Pharma như sau: Nghiên cứu và phát triển mở rộng Hệ thống chất lượng vững chắc Thiết kế sản phẩm được ghi chép và thử nghiệm tốt Quan hệ đối tác & Hỗ trợ cho các nhà phân phối của chúng tôi MDD 93/42/EEC - Phụ lục II ISO 13485:2016 / MDSAP EN ISO 13485:2016 Các lĩnh vực ứng dụng của HME & Bộ lọc không khí Gây mê HME/Bộ lọc để gây mê. Gây mê cho phép thực hiện không đau
- Type
- Manufacturer
- Location
- Riidaküla, Estonia
- Founded
- 1997
- Website
- https://pharmasystems.se/
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-address (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-since (green), checked 1997-11-19 e-Äriregister (RIK)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- leadership-on-record (green), checked 2023-12-11 e-Äriregister (RIK)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-06 e-Äriregister (teatatud tegevusalad)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-07 e-Äriregister (majandusaasta aruanded)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister
- debarment-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)