Philips Consumer Lifestyle
Sự đổi mới của Hà Lan về sức khỏe và các sản phẩm tiêu dùng hàng ngày.
Philips là một công ty đa quốc gia của Hà Lan sản xuất các sản phẩm công nghệ chăm sóc sức khỏe và phong cách sống tiêu dùng bao gồm thiết bị nhà bếp, thiết bị chăm sóc cá nhân và thiết bị chăm sóc sức khỏe tại nhà. Bộ phận người tiêu dùng xuất khẩu trên toàn cầu thông qua các nhà bán lẻ điện tử, chuỗi nhà thuốc và đối tác bán buôn B2B ở cả thị trường phát triển và mới nổi. Philips là một trong những thương hiệu tiêu dùng bán buôn được công nhận nhất trên thế giới.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Amsterdam, Netherlands
- Founded
- 1891
- Website
- philips.com
- Categories
- Đồ bếp và đồ dùng bàn ăn, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Chăm sóc cá nhân
- Markets
- Hà Lan, Đức, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Trung Quốc, Ấn Độ, Pháp, Brazil, Úc, Nhật Bản
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-22 Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud (AGEMED, Bolivia), listado oficial de registros sanitarios aprobados
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- places-goods-on-market (green), checked 2026-08-30 Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- Good Manufacturing Practice
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)