Liiges OÜ
Chọn giải pháp tiên tiến của bạn cho liệu pháp mô mềm Các công cụ duy nhất trên thị trường đi kèm với Tư cách thành viên Trung tâm Học tập Trực tuyến! Mobi
Chọn giải pháp tiên tiến của bạn cho liệu pháp mô mềm Các công cụ duy nhất trên thị trường đi kèm với Tư cách thành viên Trung tâm Học tập Trực tuyến! MobilityExpert Hệ thống IASTM toàn diện nhất Xem thêm AdhesionTool Giải pháp hoàn chỉnh cho liệu pháp mô mềm Xem thêm GUA SHA Hiệu suất được cải thiện thông qua thép không gỉ Xem thêm
- Type
- Manufacturer
- Location
- Tartu linn, Estonia
- Founded
- 2013
- Website
- http://www.physioneers.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-07-27 Domain registry record
- registered-address (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-since (green), checked 2013-03-13 e-Äriregister (RIK)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- leadership-on-record (green), checked 2013-03-13 e-Äriregister (RIK)
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-06 e-Äriregister (teatatud tegevusalad)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- registry-active-global (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister
- debarment-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- media-mention (green), checked 2026-03-05 med24.ee
- registry-id-verified (green), checked 2026-07-27 e-Business Register (e-Ariregister), Centre of Registers and Information Systems (RIK)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-07 e-Äriregister (majandusaasta aruanded)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)