Planmeca
Đơn vị nha khoa, hệ thống hình ảnh, hệ thống CAD/CAM và dụng cụ nha khoa.
Planmeca sản xuất các thiết bị nha khoa, hệ thống hình ảnh, hệ thống CAD/CAM và dụng cụ nha khoa từ các hoạt động ở Helsinki. Công ty cung cấp cho người mua bệnh viện, nhà phân phối lâm sàng, hệ thống chăm sóc sức khỏe hoặc khách hàng xuất khẩu trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Helsinki, Finland
- Founded
- 1971
- Website
- planmeca.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Vật tư công nghiệp, Vật tư và thiết bị nha khoa
- Markets
- Phần Lan, Đức, Hoa Kỳ, Nhật Bản
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
- registry-activity (green), checked 2026-07-09 Finnish Patent and Registration Office (PRH)
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Finnish Patent and Registration Office (PRH)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)