Plasterart Limited
Sản phẩm thạch cao mfg - ngoại trừ thạch cao nha khoa hoặc y tế được công ty New Zealand đăng ký
PLASTERART LIMITED có tên trong sổ đăng ký của Văn phòng Công ty New Zealand theo số NZBN 9429042288985, trạng thái Đã đăng ký tại thời điểm kiểm tra, đăng ký vào ngày 04/11/2016. Sổ đăng ký ghi lại phân loại ngành "Sản phẩm thạch cao mfg - ngoại trừ thạch cao nha khoa hoặc y tế" (ANZSIC C203220), phân loại công ty trong lĩnh vực sản xuất thay vì thương mại và liệt kê thạch cao.co.nz làm trang web của mình.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Christchurch, New Zealand
- Founded
- 2016
- Website
- https://plasterart.co.nz
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- New Zealand
Listed in a source registry
Verified facts
- registry-active-global (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registered-since (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 Companies Register (NZBN bulk data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)