POLIDENT d.o.o. Industrija dentalnih proizvodov, Dental Products Industry
Nhà sản xuất và xuất khẩu công nghiệp Slovenia
POIDENT d.o.o. Industrija Dentalnih Proizvodov, Ngành Sản phẩm Nha khoa được Sloexport liệt kê trong lĩnh vực sản xuất khác. Hồ sơ thư mục của nó mô tả các hoạt động bao gồm Polident là nhà sản xuất thiết bị y tế cho nha khoa. Kể từ năm 1958, tại Polident, chúng tôi đã nỗ lực hết mình để cung cấp các sản phẩm nha khoa chất lượng hàng đầu nhằm giúp bạn cung cấp cho khách hàng các giải pháp thẩm mỹ và điều trị tốt nhất có thể. Nhân dịp kỷ niệm 55 năm thành lập, chúng tôi giới thiệu dòng răng giải phẫu mới REF-LINE nhiều nhất.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Volčja Draga, Slovenia
- Website
- https://polident.si
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Vật tư và thiết bị nha khoa
- Markets
- Slovenia, Áo, Đức, Italy, Croatia
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)