PGF Urtica Sp. z o.o.
Nhà sản xuất dược phẩm Ba Lan cung cấp mạng lưới bệnh viện và nhà thuốc.
PGF Urtica sản xuất dược phẩm gốc và thuốc bệnh viện ở Wrocław. Được thành lập vào năm 1991, công ty phân phối cho các hiệu thuốc, nhà cung cấp dịch vụ mua sắm của bệnh viện và nhà phân phối dịch vụ chăm sóc sức khỏe trên khắp thị trường Ba Lan và CEE.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Wrocław, Poland
- Founded
- 1991
- Website
- pgf.com.pl
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Ba Lan, Séc, Slovakia, Romania
Verified facts
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- domain-registered (green), checked 2026-08-11 Domain registry record
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 2010-12-23 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2025-04-22 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)