Renishaw
Thiết bị y tế, vật tư chăm sóc sức khỏe và các sản phẩm lâm sàng.
Renishaw sản xuất các thiết bị y tế, vật tư chăm sóc sức khỏe và các sản phẩm lâm sàng từ hoạt động Wotton-under-Edge của mình. Công ty cung cấp cho người mua bệnh viện, nhà phân phối lâm sàng, hệ thống chăm sóc sức khỏe hoặc khách hàng xuất khẩu trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Wotton-under-Edge, United Kingdom
- Founded
- 1973
- Website
- renishaw.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Vật tư công nghiệp
- Markets
- Vương quốc Anh, Hoa Kỳ, Đức, Trung Quốc
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-09-04 Domain registry record
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
- licensed-sponsor (green), checked 2026-08-12 UK Home Office register of licensed sponsors (workers)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-09-04 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-09-04 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-04 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-09-04 FDA
- registry-active-global (green), checked 2026-08-31 Environment Agency public registers (England)
- operating-permit (green), checked 2026-08-31 Environment Agency public registers (England)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)