Rovi Pharma Industrial Services
ROIS CDMO
Chúng tôi được biết đến nhờ chuyên môn, sự cống hiến không ngừng và tính minh bạch trong lĩnh vực sản xuất theo hợp đồng. Chào mừng đến với ROVI.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Madrid, Spain
- Website
- https://www.roviservices.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Đóng gói và vật tư in ấn, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-05-13 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- facility-registered (green), checked 2026-08-30 European Industrial Emissions Portal (E-PRTR / IED), European Environment Agency
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- public-subsidy-received (green), checked 2026-08-16 BDNS, Base de Datos Nacional de Subvenciones (Ministerio de Hacienda)
- vat-valid (green), checked 2026-08-16 VIES (European Commission)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment