Sanofi-Aventis New Zealand Limited
Công ty dược phẩm đăng ký tại New Zealand
SANOFI-AVENTIS NEW ZEALAND LIMITED có tên trong sổ đăng ký của Văn phòng Công ty New Zealand theo số NZBN 9429000014304, trạng thái Đã đăng ký tại thời điểm kiểm tra, đăng ký vào ngày 27/01/1981. Sổ đăng ký ghi lại phân loại ngành "Medicine mfg" (ANZSIC C184120), trong đó đặt công ty vào lĩnh vực sản xuất thay vì thương mại và liệt kê sanofi.com.au làm trang web của mình.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Auckland, New Zealand
- Founded
- 1981
- Website
- https://sanofi.com.au
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- New Zealand
Listed in a source registry
Verified facts
- registered-activity (green), checked 2026-08-24 https://www.nzbn.govt.nz/mynzbn/nzbndetails/9429000014304/
- registered-address (green), checked 2026-08-24 https://www.nzbn.govt.nz/mynzbn/nzbndetails/9429000014304/
- registry-active-global (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registered-since (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 Companies Register (NZBN bulk data)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)