Shinva Medical Instrument Co., Ltd.
Nhà sản xuất thiết bị khử trùng và khử trùng bệnh viện hàng đầu Trung Quốc, đồng thời sản xuất hệ thống xạ trị.
Shinva Medical sản xuất máy tiệt trùng hơi nước, máy tiệt trùng plasma, máy rửa và khử trùng cấp dược phẩm, máy gia tốc tuyến tính xạ trị và thiết bị trị liệu áp sát. Thuộc sở hữu nhà nước và được chứng nhận ISO 13485, công ty trang bị cho các bộ phận cung cấp vô trùng trung tâm (CSSD) trên khắp các bệnh viện Trung Quốc và Châu Á, đồng thời đã hợp tác với Elekta để phân phối phương pháp xạ trị.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Zibo, China
- Founded
- 1943
- Website
- shinva.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Máy móc công nghiệp
- Markets
- Trung Quốc, Ấn Độ, Philippines, Việt Nam, Thái Lan
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-09 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)