Siegfried
Hoạt chất dược phẩm và dạng bào chế thành phẩm.
Siegfried sản xuất các hoạt chất dược phẩm và các dạng bào chế thành phẩm từ hoạt động của Zofingen. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Zofingen, Switzerland
- Founded
- 1873
- Website
- siegfried.ch
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Hóa chất và nhựa
- Markets
- Thụy Sĩ, Đức, Hoa Kỳ, Trung Quốc
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)