Sonoco Products Company
Giải pháp đóng gói toàn cầu đa dạng cho thị trường tiêu dùng và công nghiệp.
Công ty Sản phẩm Sonoco là nhà cung cấp toàn cầu các giải pháp đóng gói công nghiệp và tiêu dùng đa dạng, vận hành hơn 300 cơ sở sản xuất tại hơn 30 quốc gia. Công ty sản xuất lon composite, ống và lõi bìa cứng, hộp nhựa cứng và dẻo, bao bì đặc biệt cho các sản phẩm chăm sóc sức khỏe và dịch vụ đóng gói toàn cầu. Bộ phận đóng gói chăm sóc sức khỏe của Sonoco sản xuất túi y tế, vỉ thuốc và vật liệu đặc biệt cho khách hàng thiết bị y tế và dược phẩm, trong khi phân khúc bao bì tiêu dùng cung cấp lon, nhãn và hộp đựng giấy cứng cho các nhãn hiệu thực phẩm và chăm sóc cá nhân.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hartsville, SC, United States
- Founded
- 1899
- Website
- sonoco.com
- Categories
- Đóng gói và vật tư in ấn, Vật tư công nghiệp, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Hoa Kỳ, Canada, Mexico, Đức, Vương quốc Anh, Brazil, Trung Quốc
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- cert-fsc (amber), checked 2026-08-30 FSC certificate database (search.fsc.org)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
- FSC Certified FSC Public Search
- BRCGS Certification BRCGS Directory
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)