STADA Arzneimittel
Thuốc gốc, thuốc chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng và dược phẩm đặc trị.
STADA Arzneimittel sản xuất thuốc gốc, thuốc chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng và dược phẩm đặc trị từ hoạt động của Bad Vilbel. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Bad Vilbel, Germany
- Founded
- 1895
- Website
- stada.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Đức, Vương quốc Anh, Italy, Tây Ban Nha
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- vat-valid (green), checked 2026-08-22 VIES (European Commission)
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), checked 2025-11-28 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
Profiles
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)