Stericycle
Chất thải y tế | Xử lý chất thải lâm sàng | Xe đạp vô trùng
Tìm hiểu về các giải pháp đào tạo và đào tạo về tuân thủ và xử lý chất thải y tế, vật sắc nhọn và dược phẩm hàng đầu trong ngành của chúng tôi để tìm ra giải pháp phù hợp hoàn hảo cho tổ chức của bạn.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- County Dublin, Ireland
- Website
- https://stericycle.ie
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)