SteriPack
Thiết kế, sản xuất thiết bị y tế và bao bì dược phẩm.
SteriPack sản xuất các sản phẩm thiết kế, sản xuất và đóng gói dược phẩm từ hoạt động Mullingar của mình. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Mullingar, Ireland
- Founded
- 1994
- Website
- steripack.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Đóng gói và vật tư in ấn
- Markets
- Ireland, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Đức
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment