Stryker
Cấy ghép chỉnh hình, thiết bị phẫu thuật và thiết bị công nghệ thần kinh.
Stryker sản xuất thiết bị cấy ghép chỉnh hình, thiết bị phẫu thuật và thiết bị công nghệ thần kinh từ hoạt động tại Kalamazoo của mình. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kalamazoo, United States
- Founded
- 1941
- Website
- stryker.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Máy móc công nghiệp
- Markets
- Hoa Kỳ, Đức, Nhật Bản, Úc
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)