Sudpack Medica
SÜDPACK: Khái niệm phim về Y tế, Dược phẩm và Chẩn đoán
SÜDPACK Medica đã phát triển các loại phim hiệu suất cao trong hơn 50 năm qua cho ngành chăm sóc sức khỏe. Tiêu chuẩn vệ sinh và chất lượng tối đa: chất lượng cGMP, phòng sạch sẽ,...
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Germany
- Founded
- 1989
- Website
- https://suedpack-medica.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- vat-valid (green), checked 2026-08-01 VIES (European Commission)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
Profiles
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)