TECNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L.
TECHNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L. - nhà sản xuất có trụ sở tại RO
TECHNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L. là một nhà sản xuất đặt tại Str. Dej, nr. 40, cod 012284, Khu vực 1, Bucuresti, Romania, Strada Dej 40, 012284 București, Romania.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Bucharest, Romania
- Website
- http://www.tecnos.ro/
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Máy móc công nghiệp
- Markets
- Romania
Verified facts
- named-by-manufacturer (green), checked 2026-09-04 EVT - Eye Vision Technology GmbH distributor list
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-05 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment