Terumo Medical Corporation (Philippines)
Nhà máy sản xuất thiết bị y tế sản xuất ống thông IV, túi máu và thiết bị tim mạch.
Nhà máy của Terumo ở Laguna là trung tâm sản xuất toàn cầu về các thiết bị điều trị truyền dịch và tim mạch can thiệp. Công ty xuất khẩu vật tư y tế vô trùng dùng một lần cho các bệnh viện và nhà phân phối thiết bị y tế trên toàn thế giới.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Laguna, Philippines
- Website
- terumo.com.ph
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Nhật Bản, Hoa Kỳ, Đức, Vương quốc Anh, Pháp
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)