Top Glove Corporation
Top Glove là nhà sản xuất găng tay cao su lớn nhất thế giới, sản xuất găng tay nitrile, latex, phẫu thuật, găng tay…
Top Glove là nhà sản xuất găng tay cao su lớn nhất thế giới, sản xuất găng tay nitrile, latex, phẫu thuật và chuyên dụng tại 47 nhà máy ở Malaysia và Thái Lan. Công ty cung cấp găng tay khám bệnh, găng tay phòng sạch và găng tay bảo hộ công nghiệp cho các bệnh viện, nhà phân phối và người mua công nghiệp tại 195 quốc gia. Cung cấp các mức giá bán buôn theo số lượng với chứng nhận của bên thứ ba theo tiêu chuẩn ASTM/EN.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Shah Alam, Malaysia
- Founded
- 1991
- Website
- topglove.com
- Categories
- Thiết bị an toàn và bảo hộ, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Cao su và vật liệu tổng hợp
- Markets
- Hoa Kỳ, Đức, Vương quốc Anh, Nhật Bản, Úc
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-22 Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud (AGEMED, Bolivia), listado oficial de registros sanitarios aprobados
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)