Tosama d.o.o.
Nhà sản xuất các sản phẩm băng vệ sinh, y tế, vệ sinh, em bé và nhãn hiệu riêng của Slovenia.
Tosama sản xuất vật liệu vệ sinh, vật tư y tế, băng vệ sinh, băng vệ sinh, sản phẩm bông, mặt hàng chăm sóc vết thương, sản phẩm dành cho trẻ em và các dòng sản phẩm chăm sóc thú cưng chọn lọc tại cơ sở sản xuất Vir pri Domzalah. Công ty định vị mình là nhà sản xuất băng vệ sinh nhãn hiệu tư nhân lớn của Châu Âu và xuất khẩu các sản phẩm vệ sinh và y tế trên khắp Châu Âu, Châu Mỹ, Châu Á và Úc.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Domzale, Slovenia
- Founded
- 1923
- Website
- tosama.si
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Chăm sóc cá nhân, Chăm sóc và dinh dưỡng cho bé, Chăm sóc và phụ kiện thú cưng
- Markets
- Đức, Italy, Vương quốc Anh, Pháp, Thụy Điển, Hoa Kỳ, Canada, Ấn Độ, Trung Quốc, Colombia, Brazil, Úc
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- facility-registered (green), checked 2026-08-07 US FDA device establishment registration (openFDA)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-10 FDA
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- BRCGS Certification BRCGS Directory
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)