UFP Technologies, Inc.
Các giải pháp xốp, sợi và bao bì tùy chỉnh cho ngành y tế và công nghiệp.
UFP Technologies là nhà thiết kế và sản xuất bao bì, linh kiện và sản phẩm đặc biệt sáng tạo được làm từ bọt, sợi và vật liệu chuyển đổi đặc biệt. Phân khúc y tế của công ty sản xuất các hệ thống định vị phẫu thuật dựa trên bọt, bao bì y tế đặc biệt và các bộ phận tương thích với phòng sạch cho các nhà sản xuất thiết bị. Công ty cũng cung cấp bọt polyurethane tùy chỉnh và bao bì cắt theo khuôn cho các ứng dụng bảo vệ sản phẩm công nghiệp, hàng không vũ trụ và tiêu dùng.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Newburyport, MA, United States
- Founded
- 1963
- Website
- ufpt.com
- Categories
- Đóng gói và vật tư in ấn, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Vật tư công nghiệp
- Markets
- Hoa Kỳ, Canada, Đức, Vương quốc Anh
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- fda-registered (green), checked 2026-08-10 FDA
- fda-contract-manufacturer (green), checked 2026-08-10 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)