US Pharmacia sp. z o.o.
US Pharmacia là nhà sản xuất của Ba Lan về các chế phẩm da liễu và nhãn khoa, sản…
US Pharmacia là nhà sản xuất các chế phẩm dành cho da liễu và nhãn khoa của Ba Lan, sản xuất các dược phẩm công nghiệp và quan trọng bao gồm thuốc nhỏ mắt, kem bôi, dung dịch uống và các thành phần dược phẩm tổng hợp. Công ty cung cấp cho các hiệu thuốc bệnh viện, hiệu thuốc bán lẻ và phòng khám chuyên khoa da liễu trên khắp Ba Lan các chuyên ngành dược phẩm được cấp phép và sản xuất một số sản phẩm theo hợp đồng cho các nhà phân phối dược phẩm Châu Âu.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Wrocław, Poland
- Founded
- 1990
- Website
- uspharmacia.pl
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Chăm sóc da và mỹ phẩm
- Markets
- Ba Lan, Séc, Slovakia, Hungary, Romania, Đức, Litva
Verified facts
- vat-valid (green), checked 2026-08-01 VIES (European Commission)
- registered-units (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- domain-registered (green), checked 2026-08-13 Domain registry record
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 1996-09-16 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- gmp-certified (green), checked 2023-10-20 EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)