Vahva Solutions OÜ
VAHVA Reacher I Can Grab dành cho người bị liệt tứ chi
Nó mang lại cho người bị liệt tứ chi sự độc lập khỏi sự giúp đỡ của người khác. Mất niềm tin vào bản thân và động lực quay trở lại khi những người không thể cử động ngón tay có thể tự mình quản lý cuộc sống hàng ngày.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Haabersti linnaosa, Estonia
- Founded
- 2017
- Website
- www.vahva.eu
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-address (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- leadership-on-record (green), checked 2017-07-03 e-Äriregister (RIK)
- registered-since (green), checked 2017-07-03 e-Äriregister (RIK)
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-06 e-Äriregister (teatatud tegevusalad)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- registry-active-global (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister
- registry-id-verified (green), checked 2026-07-27 e-Business Register (e-Ariregister), Centre of Registers and Information Systems (RIK)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-07 e-Äriregister (majandusaasta aruanded)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)