vovantis
Phòng thí nghiệm Vovantis | Chuyên gia dược phẩm
chúng tôi phục vụ Phòng thí nghiệm Vovantis, chuyên gia dược phẩm, chuyên gia dược phẩm, chuyên gia sản phẩm dược phẩm, phòng thí nghiệm, hóa học lâm sàng, sản xuất, Hệ thống phân phối thuốc sủi bọt mới, công ty sản xuất thuốc y tế, sản phẩm Vovantis, nghiên cứu thuốc lable tư nhân, nhà sản xuất thuốc được chứng nhận, ở,ranoli,vadodara, Gujarat, Ấn Độ
- Type
- Manufacturer
- Location
- India
- Website
- https://vovantis.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)