Wimed S.r.l.
Nhà sản xuất giường bệnh và thiết bị xử lý bệnh nhân của Ý.
Wimed sản xuất giường bệnh bằng điện và bằng tay, xe nâng bệnh nhân, cáng và xe đẩy tại cơ sở Brescia. Sản phẩm tuân thủ các quy định về thiết bị y tế CE và được cung cấp thông qua các nhà phân phối thiết bị bệnh viện và chuyên gia phục hồi chức năng trên khắp Nam và Trung Âu.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Brescia, Italy
- Founded
- 1987
- Website
- wimed.it
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Italy, Đức, Tây Ban Nha, Pháp, Ba Lan
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-10 Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
- vat-valid (green), checked 2026-08-01 VIES (European Commission)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-06 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-07-30 EU EORI validation (European Commission)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)